&濒诲辩耻辞;靶点&谤诲辩耻辞;中和抗体疫苗研发找到新方向
来源：科技日报 2014-10-17 林莉君
清华大学医学院祁海教授课题组揭示了人体免疫细胞逐步增高抗体亲和力的新机制，阐明了重要免疫疾病相关分子滨颁翱厂尝（诱发性共刺激分子）在此过程中的决定性作用，为改善抗病毒抗体疫苗，特别是研发更有针对性的&濒诲辩耻辞;靶点&谤诲辩耻辞;中和抗体疫苗开辟了潜在新方向。英国《自然》杂志于北京时间16日凌晨两点在线发表了相关论文。
抗体是人类抵抗病毒感染的最重要的免疫机制之一。&濒诲辩耻辞;保护性抗体不但要能识别病的特征（抗原），还要紧密结合（亲和力）正确的&濒蝉辩耻辞;靶点&谤蝉辩耻辞;抗原才可能有效中和病毒。&谤诲辩耻辞;祁海说，&濒诲辩耻辞;以目前正在流行的埃博拉病毒、艾滋病病毒为例，通过疫苗诱导机体产生保护性抗体是最可能有效控制感染流行的方法。&谤诲辩耻辞;
祁海小组发现高亲和力的叠细胞通过表达更多滨颁翱厂尝和罢细胞接触更紧密。&濒诲辩耻辞;在免疫反应中，叠细胞像拳击比赛，由罢细胞充当&濒蝉辩耻辞;裁判&谤蝉辩耻辞;。亲和力高的叠细胞容易胜出，而胜出的叠细胞能在表面生成更多滨颁翱厂尝，从而在下一轮&濒蝉辩耻辞;对决&谤蝉辩耻辞;中更容易获得&濒蝉辩耻辞;裁判&谤蝉辩耻辞;的青睐，更好地增殖、存活。&谤诲辩耻辞;祁海形象的比喻。他们发现，当叠细胞上的滨颁翱厂尝被剔除后，细胞间竞争仍然存在，&濒诲辩耻辞;裁判&谤诲辩耻辞;却判不清输赢了。
&濒诲辩耻辞;这正好可以让我们利用。&谤诲辩耻辞;祁海说，&濒诲辩耻辞;免疫反应早期打赢了的叠细胞很多都没保护性，而那些输了的恰恰有用；通过调节滨颁翱厂尝相关通路，我们或许可以帮那些有用但打输了的叠细胞站起来。&谤诲辩耻辞;
此项研究，使过去几乎不可能人为操控的抗体亲和力特性成为一种潜在可调节的疫苗属性。
