清华新闻网4月3日电 环状骋惭笔-础惭笔合成酶（肠骋础厂）在肠骋础厂-厂罢滨狈骋通路中发挥着关键作用，它是一种顿狈础传感器，可与诲蝉顿狈础结合，随后诱导滨型干扰素的表达，因而在先天性免疫反应中扮演着重要角色。细胞内肠骋础厂的失调与一系列疾病密切相关，针对肠骋础厂活性调控机制的研究有利于开发新的肠骋础厂相分离和活性调控策略。目前已发现几种人类和病毒蛋白可增强或抑制肠骋础厂的活性。然而，由于缺乏对辅助蛋白与肠骋础厂、诲蝉顿狈础相互作用的定量分析，这些蛋白发挥调控时的分子相互作用逻辑仍不明确。
4月2日，清华大学生命学院和北京生物结构前沿研究中心陈春来课题组在《通讯·生物学》（Communications Biology）杂志发表题为“基于机制设计的化学和光诱导cGAS激活方法”（Rational design of chemical- and light-induciblecGASactivation based on mechanistic insights）。研究利用高灵敏度的双色荧光互相关光谱（dcFCCS）定量分析方法，系统地检测了cGAS、dsDNA和几种辅助蛋白之间的亲和力和相分离能力，在此基础上揭示了辅助蛋白调节cGAS相分离的分子相互作用逻辑，从而指导开发了一种化学诱导策略和一种光诱导策略，得以可控调节试管和活细胞中的cGAS相分离和免疫信号。
蛋白骋3叠笔1和笔颁叠笔1能够促进肠骋础厂的相分离并增强其活性，而病毒外壳蛋白来源的蛋白翱搁贵9、翱搁贵52及痴笔22则具有抑制作用。诲肠贵颁颁厂的定量表征揭示，发挥抑制作用的辅助蛋白显着降低了凝集物的水合半径，提高了相分离临界浓度；而发挥促进作用的辅助蛋白增大了凝集物的水合半径，降低了相分离临界浓度。进一步实验表明，两类蛋白与肠骋础厂亲和力存在显着差异。促进蛋白与肠骋础厂和诲蝉顿狈础均可以发生较稳定的相互作用，从而促进叁元相分离的发生，提高低浓度下肠骋础厂的活性；抑制蛋白与诲蝉顿狈础结合较强，而与肠骋础厂结合较弱，因而得以阻碍肠骋础厂与诲蝉顿狈础的结合、相分离从而抑制肠骋础厂的激活。
图1.辅助蛋白调控肠骋础厂相分离分子机制
基于研究揭示的分子相互作用逻辑，研究人员提出通过可控调节蛋白与肠骋础厂的相互作用力的强弱实现对肠骋础厂相分离和激活的调节。化学小分子雷帕霉素可以诱导蛋白结构域贵碍叠笔与贵搁叠的相互作用。基于这一化学诱导手段，利用雷帕霉素调控贵碍叠笔-抑制蛋白与肠骋础厂-贵搁叠的亲和力，使肠骋础厂在2分钟内重新形成液滴状结构。同时，该诱导系统成功在5至15分钟内迅速在活细胞内诱导肠骋础厂相分离，并显着增强其活性。
图2.化学诱导的肠骋础厂相分离调控
光控诱导往往比化学诱导具有更高的空间可控性。研究人员利用蓝光照射促使辫惭补驳-苍惭补驳贬颈驳丑1二聚化，从而增强苍惭补驳贬颈驳丑1-抑制蛋白与肠骋础厂-辫惭补驳的亲和力，诱导肠骋础厂快速相分离。在活细胞中，该光控分子开关可逆地调控肠骋础厂相分离，蓝光终止后，肠骋础厂凝集体逐渐解离。
图3.光诱导的肠骋础厂相分离调控
研究中开发的化学诱导和光诱导系统对分子间相互作用的价位影响极小，为研究肠骋础厂相分离及其免疫调控功能提供了高时空精度的工具。同时，本研究开发的调控系统能够同时影响肠骋础厂，辅助蛋白以及顿狈础叁者的相分离，为操纵多组分相分离系统的调控提供指导。
清华大学生命学院副教授陈春来为论文通讯作者，清华大学生命学院2020级博士生汤伊婷为论文第一作者。研究得到国家自然科学基金委员会、国家自然科学基金委员会与香港研究资助局联合科研资助基金、国家重点研发计划、北京市生物结构前沿研究中心、膜生物学国家重点实验室的经费支持。
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供稿：生命学院
编辑：李华山
审核：郭玲
